液相进样瓶清洗后点白色漂浮物(色谱样品瓶)

液相进样瓶清洗后点白色漂浮物

在瓶里放些纸屑，然后倒进温盐水，轻轻晃一会儿，水垢即可除净。可倒入浓度为1%的小苏打水500克左右，或将食醋加热装入瓶内，轻轻摇涮，水垢即可除掉。

气相色谱仪顶空样品瓶体积不正确

气相色谱时进样品中样品的体积和所测样品及气相色谱有关系。

色谱柱在进样口中的位置不正确，可能载气流路存在密封垫的颗粒。一支色谱柱上不能装入超过2-3　个接头。多个接头会造成死体积（拖尾峰）问题。超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。

进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面；设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置；样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。

就是说同体积下样品峰面积与样品浓度成正比关系，同浓度下样品峰面积与样品体积不成正比。结论就是，顶空进样法的样品量与顶空瓶内液体浓度及体积均有关，但实际操作中不能随意更改液体体积。

气体纯度 气相色谱仪所用气源纯度要求在999%以上。目前，许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视，使用中，有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。

气相色谱仪进样瓶里最少

1、如果样品是液体的话我用过最小量是0.1微升，不过如果你用的待测样品是挥发性较强的液体，可直接用进样针在液体表面上方吸取气体，在快速进样，也可得到较好的峰形。我采取以上方法吸取气体的最小用量是1微升。

2、所以通常进样量1ul左右比较合适。顶空的话设置参数稍微多一点。对分离有影响的一个是顶空温度，要让溶剂从顶空瓶里蒸出来。比如，溶剂的沸点是120℃，顶空温度如果过低可能测定不准。

3、各试剂各抽取1ml打入瓶中，摇均匀，抽取1ul液体均匀打入瓶壁周边，放进80℃烤箱烘30分钟取出抽取1ml气体，打入气相色谱仪进样口，同时点击STARTD。

4、用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。减压阀的使用及注意事项器仪表同 1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在8-17 MPa。

5、跟数不数量没关系。第二种理解：进行色谱分析时，需要购进气相色谱仪，色谱仪的配置有1个进样口的，有2个或者3个的，根据你平时试验需求进行选择，一般2个口的就可以，一个连接毛细柱，另一个连接填充柱就OK了。